Sustitutos de sangre: salvo por decreto.
En los últimos veinte años, la sangre y sus derivados han estado involucrados en la transmisión de algunas enfermedades virales como: código B a C por l'AIDS.
Muchas partes han sugerido por qué podría haber sucedido este fenómeno y cómo tratar de evitarlo en el futuro.. La propagación de enfermedades virales con sangre, a menudo podría evitarse, han frenado los intereses económicos de muchas compañías que producen productos sanguíneos y la postura tardía del sistema de control ministerial (Ministerio de Salud, Instituto Superior de Salud, Consejo Superior de Salud).
En Italia, las decisiones de algunos de estos organismos públicos están siendo examinadas actualmente por más de una oficina judicial..
De las obras del Poder Judicial de Trento surge la posibilidad de “epidemia culpable”, según lo informado con evidencia solo en la prensa local y no, en el nacional. El poder judicial romano, parece más cauteloso y muestra que necesita más tiempo para tomar cualquier iniciativa.
Por lo tanto, reconstruimos a través de documentos oficiales, para nuestro atento lector, algunos pasos institucionales sobre el manejo de productos sanguíneos en Italia.
los 4 noviembre 1993 los Garavaglia, Ministro de salud, dispone por telégrafo, después de tantas dudas, La suspensión del uso de hemoderivados que no han sido probados. (como directiva europea de 1989) para el virus de la hepatitis C.
El siguiente 28 diciembre, para comentar sobre la decisión mencionada anteriormente y especialmente en referencia a las preocupaciones de algunos padres sobre el peligro de la albúmina agregada como estabilizador en algunas vacunas destinadas a niños, l’Istituto Superiore di Sanità in una nota “considera que la medida adoptada por el Ministerio debe interpretarse como muy precautoria”. Será paradójicamente, el mismo firmante de esta consideración, la 2 Mayo 1996, tener que ajustar el tiro diciendo: “mi’ universalmente aceptado que la presencia de marcadores virales (los anticuerpos que produce el cuerpo si se infecta con virus, N.d.R.) en el plasma inicial constituye en sí mismo una razón para no usar el plasma en sí”. Sin palabras.
Y asi fue, y sigue siendo fundamental, la búsqueda de estos marcadores virales en plasma destinados a producir productos sanguíneos verdaderamente seguros (recordamos por todos, inmunoglobulinas comunes para el tétanos, usado en trauma accidental).
los 28 agosto 1996 se publica el Decreto del Ministerio de Salud y lo consideramos muy contradictorio, el "nuevo curso", donde se establece que la búsqueda de marcadores virales debe realizarse en el “mezcla de plasma”. La involución conceptual y cultural es evidente..
Se sabe que la "mezcla de plasma" en la que trabaja la industria está compuesta por un conjunto de 10-15.000 donaciones.
Lo que realmente no nos convence, también según nuestras reminiscencias universitarias, es que si el grupo es mayor que 1.000-2.000 donaciones, la dilución extrema frustra la búsqueda de una posible presencia de marcadores virales, en otras palabras anticuerpos.
Si existen nuevos métodos de diagnóstico, también ministerial, estamos abiertos a cualquier revolución cultural.
Si no, todas las piscinas que contienen plasma infectado, si está muy diluido, pueden superar fácilmente, incluso ahora por decreto, revisiones de seguridad.
La ventaja podría ser todo para esa empresa de fabricación que con una subestimación indicará cómo, poco seria, que obtiene plasma a bajo costo de donantes mercenarios en áreas geográficas en riesgo.
Las desventajas, en el futuro, los encontrarán una vez más en nuestra piel.
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